Neuroendokrine Tumore: Symptome, Diagnose, Therapien

Seltene Tumore

Neuro­endokrine Tumore

Neuroendokrine Tumore, kurz NET, gehören zu den seltensten Tumorarten. Sie entstehen aus hormonbildenden Zellen und die Symptome sind sehr vielfältig. Es ist daher oft nicht einfach, NET zu diagnostizieren und einen Umgang mit der Erkrankung zu finden.

Wir klären Sie umfassend über die häufigsten NET-Symptome, wie beispielsweise Durchfall, Gewichtsverlust und Hautrötungen, auf.

Jetzt mehr über Karzinoid-Syndrom Symptome erfahren!

Grafik von einer Person mit von NET verursachten Bauchkrämpfen, die sich ärztlichen Rat sucht

Neuroendokrine Tumore – Ursprung und Symptome

Da neuroendokrine Tumore ihren Ursprung in verschiedenen Hormone-und-Botenstoffe-bildenden Zellen haben und deswegen auch selber Hormone produzieren und ausschütten können, sind die Krankheitsbilder entsprechend vielfältig – was die Diagnose erschwert. Durchfall ist eines der häufigsten Symptome bei NET, da der Magen-Darm-Trakt vom komplexen Zusammenspiel diverser Hormone gesteuert wird. Auch wenn es Mut erfordert, sich einer Diagnose zu stellen und über Symptome zu sprechen, ist Aufklärung der erste Schritt zu einer aktiven Lebensgestaltung mit der Erkrankung

durchschnittliches Alter bei NET-Diagnose
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durchschnittliche Monate bis zur Diagnose
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Neuerkrankungen / 100.000 Einwohner:innen in Deutschland
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geschätzte Anzahl an NET-Patient:innen in Deutschland
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Sie leiden unter NET-Symptomen?

Kein Grund zur Scham bei Durchfall: Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt oder informieren Sie sich über unsere Broschüren.

Häufigste Symptomatiken bei NET

Durchfall ist nur eines der Symptome von neuroendokrinen Tumoren. Ebenso können NET Herzrasen, Atembeschwerden, spontane und anfallsartige Hautrötungen (Flush) sowie Gewichtszunahme oder -verlust verursachen – der oft plötzliche und schmerzhafte Durchfall ist jedoch die stärkste Alltagseinschränkung für Betroffene. Hier erklären wir kurz, welche Ursachen es für Durchfall bei NET gibt und welche Ursachen des Durchfalls vor einem Therapiestart ausgeschlossen werden sollten.

Karzinoid-Syndrom

Tritt bei Tumoren v. a. in Dünn- oder Blinddarm auf, die unter anderem Serotonin produzieren.

Zu den häufigsten Symptomen gehören wässriger Durchfall, starke Bauchkrämpfe, sowie plötzliche Hautrötungen.

Gluka­gonom

Das Hormon Glukagon wird in der Bauchspeicheldrüse produziert und lässt den Blutzuckerspiegel steigen.

Von Glukagonomen Betroffene leiden unter Hautausschlägen, Gewichtsverlust sowie Verdauungsbeschwerden.

Gastrinom

Gastrin ist für die Magensäure-Produktion verantwortlich.

Eine tumorbedingte Überproduktion kann Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfälle, Sodbrennen sowie Geschwüre im Magen oder im Dünndarm verursachen.

VIPom

Diese Tumorart ist ausschließlich in der Bauchspeicheldrüse zu finden und verursacht heftige Durchfälle, die erheblichem Flüssigkeitsmangel auslösen.

Dieser führt zu Muskelschwäche, Schwindel und Diabetes.

Während beziehungsweise nach einer NET-Therapie kann Durchfall durch weitere, folgende Ursachen bedingt sein:
Senior im Café symbolisiert aktives Leben trotz neuroendokrinem Tumor

Aktiver am Leben teilnehmen trotz NET-Erkrankung

Einschränkungen durch die Krankheit sind unvermeidbar. Dennoch gibt es einen Weg, wie Betroffene mit Symptomen umgehen können, um aktiver am Leben teilzunehmen und Momente zu genießen: Moderne Therapiemöglichkeiten erlauben, trotz Beschwerden ein aktives Leben zu führen.

Der Wirkstoff Telotristatethyl kann beispielsweise die Anzahl der Stuhlgänge reduzieren, indem die von der Serotoninausschüttung gesteuerte Menge und Frequenz an Darmbewegungen reduziert wird. Somit sind NET-Patientinnen und Patienten freier in der Gestaltung Ihres Alltags.


Eva, 62 Jahre, Diagnose NET mit Karzinoid-Syndrom vor 1 Jahr

„Zuerst war die Diagnose ein echter Schock für mich. Ich habe eine Weile gebraucht, um alle Informationen zu verarbeiten und zu verstehen. Das spezialisierte Team im Krankenhaus war mir dabei eine große Hilfe. Ich kann jedem Betroffenen empfehlen, sich an ein spezialisiertes Zentrum zu wenden und offen alle Ängste, Sorgen und Probleme zu besprechen.“

Sie sind auf der Suche nach einem spezialisierten Zentrum? Hier finden Sie eine Übersicht.

Welche neuroendo­krinen Tumore gibt es?

Abbildung des Verdauungstracks eines Menschen

GI-NET

Tumore im Verdauungstrakt

Neuroendokrine Tumore der Bauchspeicheldrüse

P-NET

Tumore in der Bauchspeicheldrüse

Abbildung der Lunge eines Menschen

Pulmonale-NET

Tumore in den Atemwegen

Therapie­möglichkeiten bei NET

Operation bei neuroendokrinem Tumor

Die chirurgische Entfernung ist die priorisierte Behandlungsmethode bei NET, sofern sich der Tumor an einer Stelle befindet, an welcher er sich leicht entfernen lässt.

Chemotherapie bei neuroendokrinen Tumoren

Bei neuroendokrinen Tumoren in der Bauchspeicheldrüse erzielt die Chemotherapie häufig effektive Behandlungserfolge. Jedoch ist auch hier die Geschwindigkeit des Tumorwachstums zu berücksichtigen.

Somatostatin-Analoga

Neuroendokrine Tumore verfügen über eine Vielzahl an Rezeptoren für den körpereigenen Botenstoff Somatostatin. Binden Somatostatin-Analoga an diese Rezeptoren, kann die Ausschüttung von Hormonen und sogar teilweise das Tumorwachstum gehemmt werden.

Interferon-Alpha Therapie

Die Interferon-Alpha Therapie kann die Vermehrung von Tumorzellen verlangsamen und dafür sorgen, dass die Hormonproduktion gehemmt wird.

PRRT neuroendokriner Tumor

Die Peptid-Radio-Rezeptor-Therapie (PRRT) ist eine innovative Behandlungsform bei neuroendokrinen Tumoren. Hierbei wird ein Abkömmling des körpereigenen Somatostatins mit radioaktiver Strahlung versetzt – dieser bindet dann an die Rezeptoren der Tumorzellen.

Telotristatethyl-Therapie

Die Telotristatethyl-Therapie wird in Kombination mit den Somatostatin-Analoga eingesetzt, um Menschen mit Durchfall durch NET ein unbeschwerteres Leben zu ermöglichen. Durch die gehemmte Produktion von Serotonin, welches die Darmmotilität beeinflusst, kann auch der Durchfall verringert werden.

Bei NET finden je nach Art und Fortschreiten des Tumors verschiedene Behandlungsmethoden Anwendung – jetzt über neuroendokrine Tumore in der Therapie informieren

Neuroendokrine Tumoren | DKG. (2023, 5. Dezember). https://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/basis-informationen-krebs/krebsarten/weitere-krebsarten/neuroendokrine-tumoren.html

Ursache, Häufigkeit und Symptome von neuroendokrinen Tumoren | DKG. (2023, 5. Dezember). https://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/basis-informationen-krebs/krebsarten/weitere-krebsarten/neuroendokrine-tumoren/haeufigkeit-ursache-und-sympt.html

Diagnose und Therapie von neuroendokrinen Tumoren | DKG. (2023, 5. Dezember). https://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/basis-informationen-krebs/krebsarten/weitere-krebsarten/neuroendokrine-tumoren/diagnose-therapie-prognose.html

Häufig gestellte Fragen zu den Nebennieren und neuroendokrinen Tumoren (FAQ) | Schilddrüsenzentrum Bern. (o. D.). https://www.schilddruesenzentrum-bern.ch/de/angebot-schilddruese-endokrine-chirurgie/neuroendokrine-tumore.html

Neuroendocrine tumour (NET) | MyPathologyReport.ca. (2023, 20. Januar). https://www.mypathologyreport.ca/de/pathology-dictionary/neuroendocrine-tumour/

Neuroendokrine Tumore (NET) Therapie, Prognose & Kliniken | PrimoMedico (o. D.). https://www.primomedico.com/de/behandlung/neuroendokrine-tumore/#treatment-info

Häufig gestellte Fragen – von Betroffenen für Betroffene.

Neuroendokrine Tumore werden häufig gefunden in:
  • Bauchspeicheldrüse
  • Lunge
  • Dünndarm
  • Dickdarm

Neuroendokrine Tumore gelten immer noch als selten, obwohl die Zahl der Erkrankungen in den letzten Jahren immer mehr zunahm. Im Durchschnitt wird die Diagnose bei Patientinnen und Patienten zwischen 50 und 60 Jahren gestellt. Frauen und Männer sind dabei gleichsam betroffen.

Eher selten können neuroendokrine Tumore genetisch bedingt sein. Für die Mehrzahl der Diagnosestellungen können keine Ursachen ermittelt werden. Auch herkömmliche Krebsrisikofaktoren scheinen Studien zufolge nicht mit in die Bedingungen einzuspielen.

Diese Symptome treten bei neuroendokrinen Tumoren auf:

  • Anfallsartige Hautrötung (Gesicht und Oberkörper)
  • Schmerzen bei Verortung des Tumors
  • Wässrige Durchfälle
  • Verstopfung
  • Atembeschwerden
  • Herzrasen
  • Gewichtsverlust oder -zunahme
Die Therapie- und Behandlungsmöglichkeiten beschränken sich auf:
  • Chirurgie, also operatives Entfernen des Tumors bei Entdeckung im frühen Stadium
  • Therapie für die Leber
  • Somatostatin-Analoga
  • Telotristatethyl-Therapie
  • Interferon-Alpha Therapie
  • Peptid-Radio-Rezeptor- Therapie (PRRT)
  • SIRT (selektive interne Radiotherapie)
  • Chemotherapie
  • Zielgerichtete Therapien
Mehr über die Therapie bei neuroendokrinen Tumoren erfahren.
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